Tyson´s Geschichte

Hallo zusammen, mein Name ist Tyson.

Ich wurde am 09.01.2021 in Bulgarien (FCI ZUCHT) geboren.

Ich bin ein kleiner Hund mit großem Namen und noch größerem Krankheitsbild. Mein Anfang bei Mami war alles andere als leicht. Die CM-Symptome fingen relativ früh an. Leider wurde mir eine falsche Diagnose gestellt - Futtermittelunverträglichkeit. Somit konnten meine neurologischen Probleme nie erkannt oder behandelt werden. Sehr lange litt ich unter Kratzattacken, plötzlichem Aufspringen, Pfotenlecken, Fliegenfangen etc. Man hat mir immer in meine Ohren geschaut, Blut abgezapft aber nie was konkretes gefunden, klinisch gesunder Hund. Laufen mochte ich auch nie gerne. Ihr fragt euch bestimmt warum so ein kleiner, süßer, aufgestellter Hund nicht gerne rumrennt? Ich leide auch an einer Patellaluxation bds. & Trachealkollaps. Das erschwert mir natürlich einiges im Alltag. Unstabil auf den Beinen & eingeschränkt beim Atmen. Jaaa.. So süß wie ich bin - so krank bin ich auch.

Endlich kam Mami dann dank Aufklärungsarbeit zu Infos, weshalb ich ständig meinen Kopf gegen den Teppich, Bettdecke oder sonstiges reibe - auch Headrubbing genannt. Diese Schmerzen!!! Am 15.08.2023 hatte ich dann das lang ersehnte MRT. Ich hatte Angst, Mami hatte Angst - aber das war der EINZIGE WEG herauszufinden ob die Vermutungen einer neurologisch vererbten Krankheit stimmten. Nun ja, ich verstand nicht ganz was die nette Ärztin an der Uni Bern genau gesagt hatte - Mami aber schon. Ich versuche es so gut es geht wiederzugeben:

Ich leide an CM Grad 1, dilatation des 4. Ventrikels, einer offenen Fontanelle und degenerativ veränderten Wirbeln.

Die Behandlung konnten wir umgehend starten, 3x Täglich bekomme ich Gabapentin. Das hilft mir meine Schmerzen zu handeln & zur Ruhe zu kommen. Sie schmeckt nicht aber was sein muss, muss sein. Und das alles mit 3 Jahren!

Mami hat dann meine Züchterin kontaktiert, diese wollte nichts mehr wissen und hat auch nichts geantwortet. Diese züchtet weiter und ich weiß ich habe viele Brüder & Schwestern, welche auch so schrecklich leiden & leiden werden. Hoffe denen kann auch geholfen werden. Leider ist diese Krankheit ist nicht heilbar, ich hoffe trotzdem ein ganz langes und erfülltes Leben haben zu dürfen & nicht qualvoll sterben zu müssen.

Und wenn das alles nicht schon schlimm genug wäre - das war noch nicht alles! Alopezie X habe ich auch. Mir fehlen überall ein bisschen Haare. Ob die jemals nachwachsen - ich glaube nicht.

Leider kann ich nicht sprechen, ich kann nicht sagen wann und in welchem Ausmaß ich Schmerzen habe aber ich habe sie - STÄNDIG. Umso wichtiger ist es, dass Mami und ihre Freundinnen Aufklärungsarbeit leisten.

Das nächste Mal wenn ihr einen wie mich seht oder einen kaufen wollt, denkt an meinen Leidensweg, meine Schmerzen und meine Worte.